Oncompass Medicine

Hívjon bennünket

06 (1) 7733 777

Megmutatjuk az utat

a leghatékonyabb elérhető terápia felé

a leghatékonyabb elérhető terápia felé

Személyre szabott rákkezelési terápiatervezés, többezer orvos és kutató tudására alapozva

Ma már nem az a legnagyobb kérdés, hogy mi okozza a daganatot,

hanem hogy melyik a legjobb elérhető terápia a kezelésére

Az elmúlt két évtizedben forradalmi változásokon ment keresztül a rákgyógyítás. A precíziós onkológia
megjelenésével új, biztató távlatok nyíltak és egyre többen célzott gyógyszerekkel vehetik fel a harcot a betegség ellen.

Már biztosan tudjuk, hogy a rák genetikai eredetű betegség, amelyet génjeink mutációi okoznak.
Tudjuk, hogy a 25.000 emberi gén közül több, mint 600 mutálódhat és játszhat szerepet a rák kialakulásában,
egy daganaton belül pedig átlagosan 4-5 különböző génhiba van jelen. A génhibák számtalan lehetséges variációja miatt
kijelenthetjük, hogy minden betegség egyedi, így minden küzdelemhez egyedi stratégiára van szükség.

Molekuláris diagnosztikai vizsgálataink segítségével Ön is információt kaphat arról,
hogy a mutációk közül melyek vannak jelen a daganatszövetében. Ezen tudás birtokában kiválasztható
a tudomány mai állása szerint elérhető leghatékonyabb kezelés, ami optimális esetben célzott terápia.

Ma már nem az a legnagyobb kérdés, hogy mi okozza a daganatot,

hanem hogy melyik a legjobb elérhető terápia a kezelésére

Az elmúlt két évtizedben forradalmi változásokon ment keresztül a rákgyógyítás. A precíziós onkológia megjelenésével új, biztató távlatok nyíltak és egyre többen célzott gyógyszerekkel vehetik fel a harcot a betegség ellen.

Már biztosan tudjuk, hogy a rák genetikai eredetű betegség, amelyet génjeink mutációi okoznak. Tudjuk, hogy a 25.000 emberi gén közül több, mint 600 mutálódhat és játszhat szerepet a rák kialakulásában, egy daganaton belül pedig átlagosan 4-5 különböző génhiba van jelen. A génhibák számtalan lehetséges variációja miatt kijelenthetjük, hogy minden betegség egyedi, így minden küzdelemhez egyedi stratégiára van szükség.

Molekuláris diagnosztikai vizsgálataink segítségével Ön is információt kaphat arról,
hogy a mutációk közül melyek vannak jelen a daganatszövetében. Ezen tudás birtokában kiválasztható a tudomány mai állása szerint elérhető leghatékonyabb kezelés, ami optimális esetben célzott terápia.

DNS

De mit jelent a célzott terápia?

A hagyományos kemoterápiával ellentétben a génhibákra kifejlesztett, célzott gyógyszerek hatóanyagai nem hatnak minden gyorsan osztódó sejtre. Kizárólag azokra a káros sejtekre fejtik ki hatásukat, ahol megtalálják azokat a célpontokat, amelyekre kifejlesztették őket. Ez két előnnyel jár: Átlagosan 30%-kal hatékonyabbak a betegségek kezelésében és kevesebb, valamint kevésbé súlyos mellékhatásokat okoznak.

A génhibákra alapozott rákkezelés egy viszonylag új irányzat az onkológiában, így fontos kiemelni, hogy nem minden ismert génhibára és ráktípusra létezik precíziós terápia. Azonban a kutatók folyamatos munkájának köszönhetően közel 2.000 hatóanyag már elérhető, valamint több száz tart klinikai vizsgálati, illetve az engedélyeztetés fázisában.

ONCOMPASS MEDICINE

- Emberi és mesterséges
intelligencia szövetsége a személyre szabott rákkezelési terápiáért

Cégünket két évtizeddel ezelőtt azzal
a céllal alapítottuk, hogy mindenki a lehető leghatékonyabban
vehesse fel a harcot a daganatos betegségek ellen.

Ez csak egy módon lehetséges:
Ha a legfrissebb tudományos bizonyítékok alapján javaslunk személyre szabott terápiát. Ezt többek között orvosi döntéstámogató szoftverünk teszi lehetővé, mely 2021-ben elnyerte Európa egyik legrangosabb díját, a Future Unicorn Award-ot.

ONCOMPASS MEDICINE

Emberi és mesterséges
intelligencia szövetsége
a személyre szabott rákkezelési terápiáért

Cégünket két évtizeddel ezelőtt azzal
a céllal alapítottuk, hogy mindenki a lehető leghatékonyabban vehesse fel a harcot a daganatos betegségek ellen.

Ez csak egy módon lehetséges:
Ha a legfrissebb tudományos bizonyítékok alapján javaslunk személyre szabott terápiát. Ezt többek között orvosi döntéstámogató szoftverünk teszi lehetővé, mely 2021-ben elnyerte Európa egyik legrangosabb díját, a Future Unicorn Award-ot.

Szolgáltatásunk 3 fő pillérre épül:

Szolgáltatásunk
3 fő pillérre épül:

1.

Molekuláris diagnosztikai
részlegünk AZONOSÍTJA a dagana-
tában jelenlévő génhibákat.

Orvosi döntéstámogató szoftverünk
KIJELÖLI a potenciálisan leghatékonyabb kezelési lehetőségeket.

2.

Egyéni körülményei és kórtörténete figyelembevételével szakmai stábunk
ELKÉSZÍTI egyedi terápiás tervét.

3.

1.

Az esetek 95%-ában
megtaláljuk a kiváltó okot

Sok daganattípusnál elmondható, hogy többnyire ugyanazon néhány génhiba együttes megléte okozza
a betegséget. Azonban mindig van esély arra, hogy egy adott génmutáció az eddig megfigyeltektől elté-
rő helyen okoz sejtburjánzást. Molekuláris diagnosztikai szolgáltatásunk keretében 600 ismert, mutációra
hajlamos gént vizsgálunk. Ez tartalmazza azokat a géneket, amelyek jellemzően összefüggésbe hozhatók
a kialakult ráktípussal, valamint azokat is, amelyeket csak nagyon ritkán, vagy még sosem figyeltek meg.

Sok daganattípusnál elmondható, hogy többnyire ugyanazon néhány génhiba együttes megléte okozza a betegséget. Azonban mindig van esély arra, hogy egy adott génmutáció az eddig megfigyeltektől eltérő helyen okoz sejtburjánzást. Molekuláris diagnosztikai szolgáltatásunk keretében 600 ismert, mutációra hajlamos gént vizsgálunk.
Ez tartalmazza azokat a géneket, amelyek jellemzően összefüggésbe hozhatók a kialakult ráktípussal, valamint azokat is, amelyeket csak nagyon ritkán, vagy még sosem figyeltek meg.

Ennek köszönhetően az esetek 95%-ában azonosítani tudjuk
a daganatot okozó hibás géneket.

2.

A világ egyik legkomplexebb
onkológiai tudástára

A mesterséges intelligencia alapú programok ma már számos dologra képesek.
Képeket hoznak létre szöveges parancsok alapján, verset írnak és legyőzik a legnagyobb sakkozókat. A mi programunk egyfajta mindent látó onkológus. Orvosi döntéstámogató szoftverünk fejlesztésekor 5 évet töltöttünk a világ orvosi és kutatói tapasztalatainak betáplálásával. A felhalmozott tudományos bizonyítékokból több, mint 21.000 precíziós onkológiai szabályt hoztunk létre.

Ezen szabályokra alapozva programunk a daganatában található génhibák ismeretében képes megtalálni és sorrendbe állítani a leghatékonyabb elérhető terápiákat, valamint megjelölni a nem hatékony kezeléseket.

3.

Szakmai stábunk:
Az Ön második onkoteam-e

Maximálisan elhivatott, onkológusokból és kutatókból álló Virtuális Molekuláris Tumorboardunk feladata, hogy lehetőségeit
és körülményeit figyelembe véve értékelje ki szoftverünk eredményeit, és onkológusával együttműködve jelölje ki azt az utat,
amely a lehető legnagyobb eséllyel vezet betegsége hatékony kezeléséhez.

Csapatunkra úgy is tekinthet, mint egy második onkoteamre, akik saját orvosához hasonlóan minden szakmai tudásukat
bevetve a lehető legjobb terápia kijelölésén dolgoznak, ugyanakkor független másodvéleménnyel is szolgálnak
betegségével kapcsolatban. Testületünk 8-10 szakértőből áll, tagjai klinikai onkológusok, genetikai tanácsadók,
molekuláris daganatbiológusok és molekuláris diagnosztikai szakemberek.

Maximálisan elhivatott, onkológusokból és kutatókból álló Virtuális Molekuláris Tumorboardunk feladata, hogy lehetőségeit és körülményeit figyelembe véve értékelje ki szoftverünk eredményeit, és onkológusával együttműködve jelölje ki azt az utat, amely a lehető legnagyobb eséllyel vezet betegsége hatékony kezeléséhez.

Csapatunkra úgy is tekinthet, mint egy második onkoteamre, akik saját orvosához hasonlóan minden szakmai tudásukat bevetve a lehető legjobb terápia kijelölésén dolgoznak, ugyanakkor független másodvéleménnyel is szolgálnak betegségével kapcsolatban. Testületünk 8-10 szakértőből áll, tagjai klinikai onkológusok, genetikai tanácsadók, molekuláris daganatbiológusok és molekuláris diagnosztikai szakemberek.

Precíziós onkológiai programunk menete:

KONZULTÁCIÓ

A precíziós onkológiai programot megelőző első állomás egy programigazgatónkkal és orvosszakértőnkkel
folytatott 90 perces személyes vagy online konzultáció, melynek két célja van:

A precíziós onkológiai programot megelőző
első állomás egy programigazgatónkkal
és orvosszakértőnkkel
folytatott 90 perces személyes vagy online konzultáció, melynek két célja van:

Precíziós onkológiai programunk
az alábbi lépésekkel folytatódik:

VIRTUÁLIS MOLEKULÁRIS TUMORBOARD ÜLÉS I.

Teljes szakmai testületünk megismeri esetét és személyre szabottan meghatározza
a szükséges molekuláris diagnosztikai vizsgálatokat. A testület feladata, hogy eldöntse, milyen gének
vizsgálata, melyik rendelkezésre álló mintából, milyen módszerrel történjen.

MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKAI VIZSGÁLAT

Ebben a szakaszban azonosítjuk a daganatot okozó génhibákat. A beérkezett minta alkalmasságát
először patológus szakember segítségével ellenőrizzük, majd kivonjuk a DNS-t, amelynek mennyiségi
és minőségi tulajdonságait többféle speciális analitikai módszerrel elemezzük.

DIGITÁLIS (SZOFTVERES) TERÁPIATERVEZÉS

Szoftverünk a tudományos közleményekben fellelhető emberi tudást rendszerezi. A betáplált tudományos
bizonyítékokat súlyozva és kombinálva határozza meg a daganat támadáspontjait, amelyekre célzott gyógyszert lehet alkalmazni. A digitális terápiatervezés eredménye a Precíziós Onkológiai Riport, ami bemutatja és hatékonyság szerint sorrendbe állítja a személyre szabott gyógyszeres kezelési lehetőségeket.

VIRTUÁLIS MOLEKULÁRIS TUMORBOARD ÜLÉS II.

Szakértői testületünk a Precíziós Onkológiai Riport szerinti terápiák közül, esete egyedi
körülményeit figyelembe véve tesz javaslatot az alkalmazandó konkrét terápiára és annak időzítésére,
lehetőség szerint egy kezelőorvosával közös videókonferencia keretében.

Precíziós onkológiai programunk
az alábbi lépésekkel folytatódik:

VIRTUÁLIS MOLEKULÁRIS TUMORBOARD ÜLÉS I.

Teljes szakmai testületünk megismeri esetét és személyre szabottan meghatározza a szükséges molekuláris diagnosztikai vizsgálatokat. A testület feladata, hogy eldöntse, milyen gének vizsgálata, melyik rendelkezésre álló mintából, milyen módszerrel történjen.

MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKAI VIZSGÁLAT

Ebben a szakaszban azonosítjuk a daganatot okozó génhibákat. A beérkezett minta alkalmasságát először patológus szakember segítségével ellenőrizzük, majd kivonjuk a DNS-t, amelynek mennyiségi és minőségi tulajdonságait többféle speciális analitikai módszerrel elemezzük.

DIGITÁLIS (SZOFTVERES) TERÁPIATERVEZÉS

Szoftverünk a tudományos közleményekben fellelhető emberi tudást rendszerezi. A betáplált tudományos bizonyítékokat súlyozva és kombinálva határozza meg a daganat támadáspontjait, amelyekre célzott gyógyszert lehet alkalmazni. A digitális terápiatervezés eredménye a Precíziós Onkológiai Riport, ami bemutatja és hatékonyság szerint sorrendbe állítja a személyre szabott gyógyszeres kezelési lehetőségeket.

VIRTUÁLIS MOLEKULÁRIS TUMORBOARD ÜLÉS II.

Szakértői testületünk a Precíziós Onkológiai Riport szerinti terápiák közül, esete egyedi körülményeit figyelembe véve tesz javaslatot az alkalmazandó konkrét terápiára és annak időzítésére, lehetőség szerint egy kezelőorvosával közös videókonferencia keretében.

Precíziós onkológiai programunk
lehetséges kimenetelei

1.

Sikeresen azonosítjuk a daganatát
okozó génhibákat és létezik azokra
célzott gyógyszer.

2.

Sikeresen azonosítjuk a daganatát
okozó génhibákat, de jelenleg még
nem elérhető olyan célzott terápia,
ami megfelelő lenne a kezelésére.

Ekkor megpróbálunk olyan hazai
vagy külföldi klinikai vizsgálatot találni, amelyhez csatlakozhat. Ha ez sikerül, segítünk a kapcsolatfelvételben.

Amennyiben megfelelő klinikai vizsgálat sem folyik, a hagyományos kemoterápiát javasoljuk, de figyelemmel kísérjük a jövőben újonnan engedélyezett
hatóanyagokat és értesítjük, ha forgalomba kerül a megfelelő gyógyszer.

3.

Bár molekuláris diagnosztikai vizs-
gálatunk keretében közel minden
eddig azonosított daganatot okozó
génhibát vizsgálunk, előfordulhat,
hogy nem találjuk meg betegsége
kiváltó okát.

Ebben az esetben standard kezelést javaslunk, hiszen esetében ez minősül az aktuálisan elérhető leghatékonyabb terápiának.

Jelentkezzen konzultációra,
mert precíziós onkológiai programunkkal…

Szakmai stábunk formájában az esetével foglalkozó onkoteam további
onkológusokkal és rákkutatásban jártas szakértőkkel bővül.

Mintáját közel minden eddig azonosított mutációra vizsgáljuk,
így 95%-os eséllyel megtaláljuk a betegségét okozó génhibát.

Elkerülheti a nagy valószínűséggel hatástalan, esetleg káros terápiás utakat,
valamint az ezek miatti időveszteséget.

Génhibákra keresünk terápiát, ezért egyéb ráktípusokban törzskönyvezett gyógyszereket,
valamint klinikai vizsgálati fázisban lévő hatóanyagokat is
számításba veszünk.

Amennyiben ilyen kezelést javaslunk, segítünk a gyógyszerek beszerzéséhez szükséges
kérvények benyújtásában és klinikákkal való kapcsolatfelvételben.

Összességében: Ön bizonyosságot nyer,
hogy a tudomány mai állása szerint elérhető
LEGHATÉKONYABB KEZELÉSBEN RÉSZESÜL

Precíziós
onkológia programunk ára:

1.795.000 Ft

Jelentkezzen 90 perces konzultációnkra!

Az űrlap beküldése után, rövidesen felvesszük Önnel a kapcsolatot és teljeskörűen tájékoztatjuk
a konzultáció menetéről. A jelentkezéshez hívjon minket a 06 (1) 77 33 777-es telefonszámon,
vagy töltse ki az alábbi űrlapot:

Kapcsolat form

+36

Gyakori kérdések

Bizonyos molekuláris diagnosztikai vizsgálatok egyes kórházakban és egyetemi kutatóközpontokban OEP finanszírozás mellett is elérhetőek, ám ezek rendszerint az adott daganattípussal leggyakrabban összefüggésbe hozható néhány gént vizsgálják. Sok országban kiegészítik ezeket a személyre szabott alkalmazáshoz szükséges további vizsgálatokkal és a klinikai vizsgálatokban lévő hatóanyagok célpontjaival, hogy növeljék annak lehetőségét, hogy a beteg a megfelelő személyre szabott kezelésben részesüljön. Bizonyos magyarországi onkológiai központokban 50, 100 vagy akár 500 génes vizsgálati eredmény is elérhető, ám ezek többségének elvégzéséhez az országos Onkoteam támogatása és a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő jóváhagyása szükséges.

Igen, hiszen egyelőre sajnos nem létezik minden daganattípusra/génhibára célzott gyógyszer vagy folyó klinikai vizsgálat. Ilyen esetben a standard eljárások lesznek a leghatékonyabbak a betegség kezelésében. Ilyen esetekben programunk előnye abban rejlik, hogy megerősíti, hogy a javasolt kezelés alkalmazása a legmegfelelőbb terápiás út, illetve, hogy azonosítja a nem hatékony kezeléseket, ami segít elkerülni az esetleges mellékhatásokat, költségeket és időveszteséget. Továbbá, hogy folyamatosan nyomon követjük az újonnan engedélyezett hatóanyagokat és értesítjük Önt, ha az Ön kezelésére potenciálisan alkalmazható készítményt találunk.

Ezt sajnos nem tudjuk garantálni. A hatályos törvényi szabályozások értelmében onkológiai kezelést cégünk nem végezhet, mivel erre csupán az onkológiai kezelési központok jogosultak. Ez a gyakorlatban annyit jelent, hogy csak az ilyen intézményekben praktizáló kezelőorvosok írhatnak fel konkrét gyógyszert vagy terápiát az ott működő onkoteammel történő konzultációt követően. Programunk során az elkészült Precíziós Onkológiai Riport alapján Tumorboardunk terápiás javaslatot tesz kezelőorvosa felé, de végeredményben az Ő és az Ön döntésén múlik, hogy milyen kezelési utat választanak.

Központunk szakemberei segítik feltérképezni az Ön számára előnyös klinikai vizsgálati lehetőségeket itthon és külföldön. A kezelőorvos kérésére segítjük annak megszervezését, hogy a klinikai vizsgálati központ orvosa felmérhesse a vizsgálat alkalmasságát és hogy Ön bekerülhet-e a vizsgálati folyamatba. Központunk munkatársai segítik megszervezni az első vizitet, ahol a vizsgálat vezetője fogja tájékoztatni az adott vizsgálat menetéről, előnyeiről, hátrányairól és korlátairól.

Partnereink

Partnereink